April 24th, 2010

победа

Не могу не перепостить.



http://mamakaterini.livejournal.com/ 

http://vkontakte.ru/club16885285



Здравствуйте!
Меня зовут Светлана. Я мама Катюши, за 11 лет жизни которой мы с ней, кажется, прошли и огонь, и воду.

Она родилась 3 декабря 1998 года крепкой и здоровой. Но когда ей исполнилось 4 месяца, случилась беда. У Кати произошел ишемический инсульт, пострадало правое полушарие мозга. Как следствие - парализовало всю левую сторону тела.

Врачи помогали, но положительных прогнозов не делали. Диагноз поставили суровый: «Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне правой средней мозговой артерии, левостороний гемипарез, эписиндром». В этот момент папа Кати от нас ушел.

Мы начали бороться с Катиным недугом. Каждый день, каждую минуту. Лекарства, массажи, различные медицинские центры и клиники - мы использовали любую возможность помочь Кате. Не раз мы натыкались на шарлотанов, которые просто наживались на нашем горе. Но мы не останавливались.

Наше упорство дало свои плоды. Катя потихоньку начала восстанавливаться и к трем годам уже практически не отличалась от сверстников.

Но 22 января 2002 года у Кати произошел повторный ишемический инсульт. Пострадало левое полушарие мозга. Нас госпитализировали в Морозовскую больницу, где врачи несколько дней боролись за жизнь Кати.

Выписали нас с еще более страшным диагнозом: «Острое нарушение мозгового кровообращения по смешанному типу в бассейне средней мозговой артерии слева и левой скорлупы. На МРТ- постинсультные кистозно-глиозные изменения в височно-теменной области и в области подкорковых ядер справа и слева (обширная зона мультикистозных изменений, кисты размерами 9х4 мм)»

С тех пор все врачи, которые нас смотрели, разводили руками – прогноза на выздоровление и даже на улучшение состояния Кати не давал никто. Из-за риска нового инсульта серьезно лечить Катю в России никто не брался.

Все что нам оставалось - это продолжать реабилитацию своими силами и молится, чтобы не было повторных инсультов.
По чуть-чуть, мы поднялись на ноги. Катя научилась говорить. Пусть плохо, не очень уверенно, но Катя научилась ходить. Мы поступили в школу для детей с ДЦП. Начали заниматься с Катей иппотерапией. Завели дома собаку, за которой Катя научилась ухаживать.

Мы верим, что наши усилия, которые мы ежедневно прилагаем, не пройдут даром. Но увы, родители не вечны и очень хочется успеть адаптировать дочку к окружающему миру — чтобы при ходьбе она не падала, могла находить контакт и общаться с людьми, а может быть, я очень на это надеюсь, смогла освоить какой-нибудь простейший профессиональный навык.

Новая надежда, что нам удастся это сделать, появилась после того, как мы нашли несколько крупных государственных клиник в Китае, где таких детей, как моя Катя ставят на ноги. Мы долго выбирали и наконец выбрали одну из них - в городе Тайюань. Мы познакомились с главным врачом этой клиники Го Синьчжи, которая была проездом в Москве. Она внимательно осмотрела Катю и сказала, что после 7-ти трехмесячных курсов лечения состояние Кати улучшится примерно на 70%.

За последние годы мы слышали много прогнозов и конечно же относимся к ним осторожно. Но, судя по отзывам людей, проходивших лечение от подобных недугов в Китае, китайская медицина очень эффективна в этом направлении. И даже если прогноз главного врача сбудется лишь на половину – мы будем счастливы. Китайские врачи для нас - единственный шанс. Как я уже писала, в России лечить Катю никто не берется. Более того, это не только шанс, но и вера, которой мы живем все последнее время.

Один 3-месячный курс лечения в этой клинике стоит около 300 тысяч рублей. Мы собрали все что могли и поехали. С тех пор прошло полтора месяца. Китайские врачи действительно работают непокладая рук. Ежедневные процедуры длятся около 8 часов в день. Иглоукалывания, массажи, специальная лечебная гимнастика, и огромное количество других процедур действительно дают улучшения. У Кати стала меньше течь слюна, она начала чуть лучше говорить.

Подобных лечебных курсов нужно пройти не менее семи. Я воспитываю дочку одна, помогают моя мама и сестра. И денег на оставшиеся 6 курсов – 1 800 000 рублей, нам не собрать. Наша поддерживающая лекарственная терапия в месяц съедает и мою зарплату, и бабушкину пенсию.

Если вы можете откликнутся на мое обращение и хоть немного помочь нам собрать требуемые средства, я буду искренне Вам благодарна и признательна. Вы просто подарите нам новый шанс!

Выписки прилагаются.

Наш диагноз на сегодняшний день звучит так: Последствия повторного острого нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии справа и слева по ишемическому типу. Спастический тетрапарез. Задержка психо-речевого развития. Эписиндром. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Нестабильность тазобедренных суставов.

С огромным уважением,
Чепкасова Светлана
chepsv2@mail.ru
8-916-674-57-80 begin_of_the_skype_highlighting              8-916-674-57-80      end_of_the_skype_highlighting begin_of_the_skype_highlighting 8-916-674-57-80 begin_of_the_skype_highlighting              8-916-674-57-80      end_of_the_skype_highlighting end_of_the_skype_highlighting